现在我国北京生物 新冠疫苗是国药还是科兴有灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、重组蛋白疫苗三种疫苗可接种，但很多人都选择接种灭活疫苗，但在灭活疫苗中很多人又选择打生物疫苗，那康希诺新冠疫苗和北京科兴哪个好？北京生物与科兴疫苗哪个更安全？下面，就快和360常识网一起了解相关知识吧！

　　康希诺新冠疫苗和北京科兴新冠疫苗都是国家药监局批准生产上市的，其安全性和有效性都是有数据支撑的，两款疫苗效果都是值得信赖的。

　　有效性：康希诺新冠疫苗接种一针即可提供保护力。Ad5-nCoV的3期临床试验期中分析数据结果显示，在单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为%。疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为%；单针接种疫苗14天后为%。

　　疫苗有效性：根据北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达%。

　　北京生物与科兴疫苗两个都安全，都是经过国家药监部门批准的，具有良好的安全性和免疫效果，二者区别如下：

　　国药中生北京公司灭活疫苗2020年12月30日，北京科兴中维公司灭活疫苗2021年2月5日。

　　北京生物新冠疫苗是国药控股旗下中国生物的武汉生物与北京生物研究所研制的灭活疫苗，也是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，该疫苗第一针接种10天后可以产生抗体。

　　根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为%。一般反应的发生率较低，未见严重不良反应，疫苗具有良好的安全性。

　　2剂疫苗接种后28天，抗新冠病毒中和抗体4倍增长率接近100%。国务院联防联控机制分别于6月30日、7月23日将中国生物两款疫苗纳入国家新型冠状病毒疫苗紧急使用。

　　科兴新冠疫苗是北京科兴中维生物技术有限公司生产的灭活疫苗，名称叫克尔来福。2020年12月7日，科兴控股生物技术有限公司表示，旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（简称“科兴中维”）获得5亿余美元资金用于新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的进一步开发、产能扩展和生产。

　　科兴中维的新冠疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

　　两剂科兴疫苗后的28天内，预防新冠肺炎感染的有效率达到94%，感染死亡预防率为100%，接种7天后住院病例预防率为96%。据不完全统计，科兴中维新冠灭活疫苗克尔来福全球累计供货量达亿剂，累计接种亿剂。

　　国药和科兴疫苗公布的保护效力数据结果，均达到世界卫生组织相关技术标准及有关国家技术标准。在安全性方面，不管是科兴新冠疫苗还是国药新冠疫苗，都没有出现一例明显副作用的情况。

　　科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。

　　2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达%。

　　根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为%。

　　国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。

　　此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。

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