艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性:基于中国人群的数据印证

OTC新闻2022-03-14 10:04:46256阅读
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  近日,期刊Biomed Res Int.发布研究,探讨艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效。研究纳入中国人群,基于数据发现,相比于甲氨蝶呤单药治疗,艾拉莫德联用甲氨蝶呤可显著提高临床疗效,改善患者关节症状,降低疾病活动度,并且不增加不良反应。

  HOTAIR与胃癌、食管鳞状细胞癌和鼻咽癌等多种疾病的发生有关,最近有研究发现HOTAIR与关节炎也有一定关系。

  分析患者血清HOTAIR表达水平发现,经治疗后,HOTAIR表达水平明显下降。因此,研究者认为HOTAIR可能参与了RA的发病,而甲氨蝶呤和艾拉莫德或可调控HOTAIR的表达。

  类风湿关节炎(RA)是风湿免疫科常见疾病之一,可导致关节畸形,甚至致残。RA还可导致多种并发症,如心血管疾病、糖尿病等,对患者生活和健康产生严重负面影响。一直以来,探索RA领域更具疗效、可改善患者预后的治疗方法已成为一个热议课题。

  艾拉莫德(IGU)是一种口服小分子药物,是我国自主研发的新型改善病情抗风湿药。此前已有研究证明,IGU可安全有效治疗RA。目前,关于甲氨蝶呤联用IGU治疗RA的疗效和安全性的研究较少且多不完整。

  在此背景下,成都温江区人民医院风湿免疫科谭静雅及其合作者开展研究,旨在探讨甲氨蝶呤联用IGU的疗效和安全性,并分析药物对HOTAIR表达水平的影响。研究结果近日发布于期刊Biomed Res Int.

  研究方法

  研究纳入2017年7月至2019年1月温江区人民医院收治的RA患者268例,分别接受甲氨蝶呤单药治疗(n=145),或甲氨蝶呤联用IGU治疗(n=123)。口服甲氨蝶呤用法用量:10mg/次,每周一次;2周后,12.5mg/次,每周两次;4周后15mg/次,每周一次,直至研究结束。IGU用法用量:25mg/次,bid;连续治疗24周。

  疗效评估分为疗效显著和有效。疗效显著:艾拉莫德片价格症状完全消失,体征改善75%以上,C反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)降至正常范围。有效:症状部分改善,体征改善30%以上,CRP、ESR水平下降,但未降至正常范围。总有效=疗效显著+有效。采用卡方检验分析相关数据。

  研究结果

  两治疗组患者在性别、年龄、体重吸烟史和饮酒史等方面无显著差异,在肿胀关节数量、压痛、晨僵时间等症状方面也均无显著差异。

  IGU联用甲氨蝶呤疗效显著优于甲氨蝶呤单药

  研究结束时,IGU组总有效率为86.18%,显著高于甲氨蝶呤组的70.34%(P=0.002,表1)。

  表1 两治疗组疗效对比

  经治疗后,IGU组患者的肿胀关节数量、压痛、晨僵时间等症状均改善,改善程度显著高于甲氨蝶呤组(P<0.05);IGU组的视觉模拟评分(VAS)、28个关节疾病活动度(DAS28)评分较甲氨蝶呤组下降更明显(P<0.05)。

  两种治疗安全性相当

  两治疗组患者转氨酶升高、白细胞减少、肝肾功能损害、头晕、腹泻、恶心、呕吐、高血压、感染等不良事件发生率均无显著差异。

  两治疗均可减少HOTAIR表达

  RA患者血清中HOTAIR表达水平明显高于健康人群。经治疗后,两组患者血清中HOTAIR表达水平均明显下降,IGU组的下降程度更加明显(P<0.05,图1)。

  图1 两治疗组患者治疗前后的HOTAIR表达水平

  研究结论

  综上所述,与甲氨蝶艾拉莫德片价格呤单药治疗相比,甲氨蝶呤联用艾拉莫德可为RA患者提供更好的临床疗效,改善其症状和生活质量,且不增加不良事件的发生率,整体耐受性良好。

  HOTAIR是lncRNAb的重要成员,可参与许多疾病的发生,例如胃癌、食管鳞状细胞癌和鼻咽癌等。最近有研究发现HOTAIR与关节炎有一定的联系,例如HOTAIR在骨关节炎软骨中高度表达。基质金属蛋白酶9(MMP-9)涉及多种自身免疫性疾病的发展,包括系统性红斑狼疮、干燥综合征、系统性硬化和RA等。研究发现,下调HOTAIR可显著抑制MMP-9的分泌。

  基于研究中治疗前后患者血清HOTAIR表达水平下降的变化,提示HOTAIR可能参与了RA的发病机制,影响MMP-9的分泌或是HOTAIR的致病机制之一。而甲氨蝶呤、艾拉莫德对HOTAIR表达可能有一定的调控作用。

  参考文献:Tan J, Dan J, Liu Y. Clinical Efficacy of Methotrexate Combined with Iguratimod on Patients with Rheumatoid Arthritis and Its Influence on the expression Levels of HOTAIR in Serum[J]. Biomed Res Int. 2021 Nov 12;2021:2486617. doi: 10.1155/2021/2486617.
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