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阿莫沙平

  • 招商区域:湖北
  • 批准文号:详见说明
  • 功能主治:阿莫沙平 英文名称:Amoxapine 中文别名:氯氧平、氯哌氧卓、哔氯苯氧氮卓 英文别名:Anamox、Asendin、Demolox、Dimolax、Moxadil、Omnipress 【药理】 本品为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药,与丙米嗪相比,具有相似的抗抑郁作用,但起效快,对心脏毒性低,抗胆碱作用与镇静作用弱。本品可通过抑制脑内突触前膜对 NA的再摄取(对 5-HT的再摄取影响 小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。口服后吸收迅速而完全, l? 2小时达血药峰浓度,在肺、心、肾、脑、脾组织中浓度较高。组织内浓度比血浆浓度高 10倍。经肝脏代谢为 7?羟基阿莫沙平和8羟基阿莫沙平,均有抗抑郁活性,其 t12分别为 6.5小时和 30小时。大部分代谢产物与葡萄糖醛酸结合,最后从肾脏排出,小量自粪便排出。
  • 用法用量:阿莫沙平 英文名称:Amoxapine 中文别名:氯氧平、氯哌氧卓、哔氯苯氧氮卓 英文别名:Anamox、Asendin、Demolox、Dimolax、Moxadil、Omnipress 【药理】 本品为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药,与丙米嗪相比,具有相似的抗抑郁作用,但起效快,对心脏毒性低,抗胆碱作用与镇静作用弱。本品可通过抑制脑内突触前膜对 NA的再摄取(对 5-HT的再摄取影响 小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。口服后吸收迅速而完全, l? 2小时达血药峰浓度,在肺、心、肾、脑、脾组织中浓度较高。组织内浓度比血浆浓度高 10倍。经肝脏代谢为 7?羟基阿莫沙平和8羟基阿莫沙平,均有抗抑郁活性,其 t12分别为 6.5小时和 30小时。大部分代谢产物与葡萄糖醛酸结合,最后从肾脏排出,小量自粪便排出。
  • 主要规格
  • 产品成分
  • 发布日期:2018-12-01 16:46
 
招商信息

【招商区域】:湖北

【产品优势】

【代理条件】

【提供支持】

【备 注】

药品说明

【批准文号】:详见说明

【产品成分】

【用法用量】:阿莫沙平 英文名称:Amoxapine 中文别名:氯氧平、氯哌氧卓、哔氯苯氧氮卓 英文别名:Anamox、Asendin、Demolox、Dimolax、Moxadil、Omnipress 【药理】 本品为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药,与丙米嗪相比,具有相似的抗抑郁作用,但起效快,对心脏毒性低,抗胆碱作用与镇静作用弱。本品可通过抑制脑内突触前膜对 NA的再摄取(对 5-HT的再摄取影响 小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。口服后吸收迅速而完全, l? 2小时达血药峰浓度,在肺、心、肾、脑、脾组织中浓度较高。组织内浓度比血浆浓度高 10倍。经肝脏代谢为 7?羟基阿莫沙平和8羟基阿莫沙平,均有抗抑郁活性,其 t12分别为 6.5小时和 30小时。大部分代谢产物与葡萄糖醛酸结合,最后从肾脏排出,小量自粪便排出。

【主要规格】

【功能主治】:阿莫沙平 英文名称:Amoxapine 中文别名:氯氧平、氯哌氧卓、哔氯苯氧氮卓 英文别名:Anamox、Asendin、Demolox、Dimolax、Moxadil、Omnipress 【药理】 本品为二苯并氧氮卓三环类抗抑郁药,与丙米嗪相比,具有相似的抗抑郁作用,但起效快,对心脏毒性低,抗胆碱作用与镇静作用弱。本品可通过抑制脑内突触前膜对 NA的再摄取(对 5-HT的再摄取影响 小),产生较强的抗抑郁与精神兴奋作用。口服后吸收迅速而完全, l? 2小时达血药峰浓度,在肺、心、肾、脑、脾组织中浓度较高。组织内浓度比血浆浓度高 10倍。经肝脏代谢为 7?羟基阿莫沙平和8羟基阿莫沙平,均有抗抑郁活性,其 t12分别为 6.5小时和 30小时。大部分代谢产物与葡萄糖醛酸结合,最后从肾脏排出,小量自粪便排出。

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