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功能主治：[理化性质] 无味、灰白色或白色粉末，完全溶解于乙醇。 [药理作用]抑制血小板聚集、减少心脏病的发生和控制疾病；调节血液中胆固醇的含量；抗菌作用；抗癌作用；抗衰老作用；植物雌激素样作用。
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功能主治：[药理作用] 芍药苷具有扩张血管、镇痛镇静、抗炎抗溃疡、解热解痉、利尿 的作用。 1.抗炎、镇痛作用 对白芍总苷（TGP）粉针剂的药理研究表明，TGP粉针剂50~150mg？kg-1？d-1(ip)可明显抑制角叉菜胶引起的大鼠足肿胀和大鼠棉球肉芽肿的形成，并对佐剂性关节炎有明显的预防和治疗作用；100~300 mg？kg-1？d-1(ip)可显著抑制小鼠耳二甲苯所致的炎症，说明该药对急性、慢性和免疫性炎症均有抑制作用；TGP粉针剂100？300 mg？kg-1？d-1可显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数，揭示该药具有镇痛作用。总之，实验表明TGP粉针剂具有一定的抗炎和镇痛作用。 2.调节免疫作用 对TGP粉针剂的药理研究表明，适当剂量的TGP可抑制特异性细胞免疫反应和单核／巨噬细胞、T淋巴细胞功能，对免疫器官重量无明显影响。对TGP对小鼠系统性红斑狼疮（SLE）样改变的保护作用的实验显示，TGP对自身抗体水平、淋巴细胞增殖能力均呈抑制作用，能拮抗IL-l水平的升高，一定剂量TGP对小鼠SLE具有免疫恢复作用。值得深入探讨TGP的免疫调节机制和治疗SLE的可能前景。有研究表明，川乌和白芍配伍对细胞免疫有明显的双向调节作用，既可显著抑制正常和免疫增高小鼠迟发性超敏反应(DTH)，明显抑制大鼠佐剂继发性关节炎，又能明显提高免疫低下小鼠单核巨嗜细胞吞噬功能。与之相比，各单味药的调节作用相对较弱。因此，调节免疫紊乱可能是临床应用乌芍配伍治疗风湿痹证的重要机制之一。TGP已经作为第一个抗炎免疫调节药被正式批准生产上市，将为炎症免疫性疾病的治疗发挥主要作用。 3.抗衰老作用研究表明，白芍水煎剂能显著增强老龄小鼠红细胞SOD活性、全血GSH？Px的活力，显著降低红细胞和血浆中MDA含量。提示其通过提高老化相关酶RBC-S0D活性和GSH？Px活力，降低老化分解代谢产物？MDA含量，清除体内自由基所造成的损害，避免过氧化脂质对细胞结构和功能的破坏作用，增强红细胞和血浆的抗氧化性、保护红细胞，从而延缓细胞膜老化，保护细胞膜的结构和功能，故具有延缓衰老作用。
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功能主治：[植物来源]菊科植物一枝黄花 Solidago virga-urea L.var.leiocarpa (Benth.) A.Gray全草 [化学名称]2-Propenoic acid,3-(3,4-dihydroxy-phenyl)- [分 子 式]C9H8O4; [分 子 量]180.15 [物理性质]从浓水溶液得黄色结晶, 从稀水溶液得一水合物。分解点223？225°(在194°软化)。微溶于冷水,易溶于热水及冷乙醇。 [药理作用]1. 抗菌抗病毒: 具有较广泛的抑菌作用, 但在体内能被蛋白质灭活。体外试验表明, 有抗病毒活性, 对牛痘和腺病毒抑制作用较强, 其次为脊髓灰质炎Ⅰ型和副流感Ⅲ型病毒。 2. 抗蛇毒: 咖啡酸3微克剂量时能完全抑制20微克响尾蛇毒磷酸二酯酶, 用作抗蛇毒剂。 3. 其它作用: 口服或腹腔注射时, 咖啡酸可提高大鼠的中枢兴奋性; 口服, 可增加人胃中盐酸的分泌量, 并能使脉搏变慢; 可增强子宫的张力, 此作用可被罂粟碱所拮抗,而阿托品则不能影响; 增进大鼠胆汁分泌。有升高白血球、止血及灭活维生素B1等作用。能抑制鼠脑组织匀浆脂质过氧化物的生成。有缩短血凝及出血时间的作用。 4. 毒性: 小鼠腹腔注射LD50为1583mg/kg; 家兔静脉注射14mg/kg/天, 连续十天, 其心、肝、肾功能及解剖镜检均未见病理变化]。
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功能主治：【理化性质】： 白色长针状结晶, 熔点（m.p.）84℃？86℃。 其钠盐为白色针状结晶, 熔点（m.p.）255℃？258℃°, [α]20.5D+35°(水), [α]27.5D+14.8°(1mol/L HCl)。 【药材来源】： 主要来源于唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的根及根茎。本品为丹参的水溶性成分。 本品为棕黄色或淡黄色粉末，有引湿性，在水中易溶。 【药理作用】： 1、丹参素可以改善微循环障碍，改善细胞缺血缺氧所致代谢障碍的作用。 2、丹参素可以扩张冠状动脉，对抗心得安引起的离体冠脉收缩。 3、丹参素有明显抑制血小板释放缩血管物质的作用。 4、丹参素对丙二醛生成有一定抑制作用， 可以用于动脉粥样硬化的防治。 5、丹参素有显著的抗凝作用。实验证明丹参素具有抗体外血栓形成，抗血小板聚集功（ADP诱导），抗内、外凝血系统功能，减少血小板及促进纤维蛋白（原）降解的作用。 【临床应用】： 脑血管病和脑梗塞；改善心功能；冠脉循环；抗凝血；改善微循环等。主要用于注射剂、口服液、保健品、化妆品用于等。
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功能主治：氮酮(Azone)作为一种新型透皮吸收促进剂，对亲水性和亲油性的化合物均有明显的促渗作用，能增强多种药物的经皮通透性。近年来，国内外学者对其作用机制的研究发现，氮酮能降低脂质体的相变温度，增加脂质的流动性。荧光探针研究提示氮酮可与脂质分子的烃链相互作用，其作用机制是由于与角质层间质的脂质发生作用，增强其流动性，减小了药物的扩散阻力。氮酮对药物的透皮促进作用，只有在最佳浓度（0.5？5%）时才能发挥最佳的促进作用，对亲水性药物作用作用大于亲脂性药物，起效缓慢，作用时间长，滞后时间可长达2？10小时不等，其作用时间可长达几日。目前使用的氮酮透皮促进剂以月桂氮卓酮(Laurocapram)最好，是透皮促进剂的典型代表，其促进渗透作用强，有效浓度低，性质稳定，毒性低，无副作用，可广泛用于透皮给药系统。月桂氮卓酮主要应用于外用药物(如软膏剂、乳膏剂、霜剂、喷雾剂、气雾剂、洗剂、搽剂、栓剂、巴布剂、贴剂、涂膜剂等)和化妆品(如祛斑霜、疤痕灵、防晒霜、按摩乳、生发剂、减肥霜等)、印染、农药、皮革等行业中
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功能主治：[药理作用] 淫羊藿苷现代药理实验研究表明 ：淫羊藿能增加心脑血管血流量 、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 1 心脑血管系统 用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定淫羊藿甙对脑血流的作用 ,结果表明 ：淫 羊藿甙能显著增加家兔和狗脑血流量 、降低脑血管阻力 、同时血压略有降低，还可通过扩张血管平滑肌从而增加实验动物脑血流量 、降低脑血管阻力 、保护脑缺血损伤。其扩张血管作用机制与钙通道的阻滞作用有关。 2 血液系统 淫羊藿甙可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白 ，有促进机体造血并刺激诱导成熟细胞的功能 ,对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿甙还可协同诱生IL-2、3、6，IL-3可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖 ,IL-6协同IL-3支持多能干细胞的增殖 ,因而促进造血功能。 3 生殖系统 淫羊藿常用作补肾壮阳的中药 。通过研究发现 ：淫羊藿甙能使小鼠附睾及精囊腺增重并明显促进大鼠间质细胞ＴＳ基础分泌 ,这为淫羊藿用于ＴＳ水平低下的男性不育症的治疗提供了实验依据。淫羊藿对糖皮质激素所致"阳虚症"有明显的改善 ,各项指标恢复较快。用放射免疫法测定性激素水平的结果提示氢考所?quot;肾阳虚"模型睾丸酮及雌二醇的水平均明显降低 ,而淫羊藿可以改善雄性动物性腺的损害 ,提高睾丸酮的含量 ,雌二醇水平有所增加 ,提示淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用。淫羊藿甙对卵泡颗粒细胞分泌雌二醇有直接刺激作用 ,也促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。提示淫羊藿的补肾助阳抗衰老作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。 4 抗衰老作用 淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制,如影响细胞传代 ,延长生长期 ,调节免疫和分泌系统 ,改善机体代谢和各器官功能。淫羊藿具有抗氧化作用,且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。 5 抗肿瘤作用 淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡的同时 ,能影晌细胞周期各时相分布的改变 ,凋亡率增高与Ｓ期细胞减少和Ｇ0 /Ｇ1 期细胞增多相关。并能下降凋亡相关基因ｂｃｌ- 2和ｃ-ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ和蛋白表达水平。淫羊藿甙能协同诱生IL-2，3，6和增强抗癌效应细胞 (NK，LNK)活性的作用 。
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功能主治：熊果酸ursolicacid 英文名称:ursolic acid 拉丁名称:ligustrum lucidum ait. 植物来源:女贞子ligustrum lucidum ait.的叶，枇杷叶eriobotrya japonica ( thunb.) lindl.的叶. 有效成分:熊果酸25％、50%、80%、90%、95％ 中文名：熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜类化合物。 分子式:c30h48o3 分子量: 456.68 性状:白色粉末 检测方法:hplc 功效:具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。具有抗致癌、抗促癌，诱导 f 9 畸胎癌细胞分化和抗血管生成作用，是一种极佳的灭毒高效新型抗癌药物，另外还具有明显抗氧功能，因而被广泛的用作医药和化妆品原料。 具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。
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功能主治：[物理性质] 本品为无色针状结晶；无臭，味苦。本品在氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。 [药理作用]:行气活血、通络止痛。具有改善冠脉循环和防止心绞痛，提高机体耐缺氧能力和防治心律绞痛，心律失常的作用，用于气滞血瘀所至胸痹心痛，脉络代和冠状动脉粥样硬化性心脏病。
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功能主治：[植物来源] 伞形科植物蛇床 Cnidium monnieri (L.) Cuss.的果实。 [分子式及分子量] C15H16O3；244.29 [物理性质] 10%，20%，30%，50%：均为黄色粉沫；75%：淡黄色粉沫；95%：无色结晶。 [药理作用] 1.对心血管系统的作用：静注蛇床水提物对氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗作用。 2.对心肌动作电位及心房自搏频率的影响：欧芹酚甲醚具有钙拮抗作用。 3.对心电图和血流动力学的影响：欧芹酚甲醚有抑制心脏作用，且外周阻力降低血压下降，故在临床应用时应引起注意。 4.性激素样作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，连续 32d，能延长交尾期，缩短交尾休期。对去势小鼠，相同剂量连续用 21d，出现交尾，并能使子宫及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技术样作用，其作用部位可能在中枢。对小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。 5.还具有抗真菌、病毒、滴虫及杀的作用；祛痰和平喘作用；抗变态反应；局部麻醉作用；抗诱变作用；延缓衰老作用；对血浆前列腺素和环核苷酸的影响等作用。
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功能主治：[动物来源] 为节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。 [化 学 名] 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮。 [结构式] [分子式及分子量] C10H12O4，196。 [物理性质] 本品为斜方形鳞状晶体，不溶于冷水，溶于热水，难溶于丙酮、氯仿、乙醚及醋酸乙酯。 [药理作用] CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. 斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。
产品成分：斑蝥素（Cantharidin）
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主要规格：98%
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功能主治：[物理性质] 黄色针状结晶（升华法），熔点321~2°，330°分解。几乎不溶于水，溶于碱和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。 [药理作用] 1.抗肿瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 泻下作用,6. 抗炎作用 [药理作用] (一)抗肿瘤活性 大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。 (二)抗菌活性 在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。 (三)免疫抑制作用 大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。 (四)利尿作用 大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。 (五)泻下作用 大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。 (六)抗炎作用 大黄酸的1,8？二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8？二乙酰大黄酸(1，8？Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。
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主要规格：98％50％10％
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功能主治：[物理性质] 橙色针状晶体，熔点256？257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性碱水溶液、碳酸钠溶液或氨溶液中显樱红色。 [药理作用] 大黄素,作为一个来源于植物的抗菌剂来说,它的抗菌活性是很强的。大黄素能抑制细菌核酸的生物合成和呼吸过程而具有抗菌活性。其作用机制主要是细菌糖及糖代谢中间产物的氧化和脱氢，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脱氢和脱氨，抑制蛋白质和核酸的合成。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸、核酸及蛋白质的合成具有明显的抑制作用，对大黄素不易产生抗药性，对链球菌亦很敏感。其次对白喉、枯草、炭且杆菌，以及付伤寒和痢疾杆菌亦有效。在抗菌作用方面，大黄素的结晶较为稳定。其溶液也能耐热，但对光很敏感。大黄素抑菌的有效浓度为1.5？2.5ug/ml。 大黄素在试管中对若干常见的致病性真菌也有抑制作用。 呼吸和酵解是癌细胞生长和繁殖的主要能源。大黄素抗肿瘤作用是影响癌细胞的供能过程。大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用，这是对癌细胞的直接破坏所致。大黄素对艾氏腹水癌细胞匀浆呼吸也有较强的抑制作用，但对正常组织，如肝和胃等均浆呼吸无抑制作用。因此，大黄素有一定的选择性。 据报告，大黄素对无细胞体系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我们认为大黄素的抗肿瘤作用除影响供能体系外，还可能影响DNA合成体系。 此外，大黄素对肠管平滑肌和血管平滑有解痉降压作用和利尿作用，因此，大黄素可用于利胆、解痉、降低血压。 大黄素用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎、非溃疡性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黄素对幽门螺杆菌有较强的抑制活性，它对幽门螺杆菌的最低抑制浓度为0.4ug/ml。
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