招商区域:江苏/南通市
功能主治:本品是一种不需要任何仪器设备的全血检测法,是利用免疫层析分析原理、双抗原夹心法快速检测血液中是否含有HIV1/2 抗体,从而用于临床判断人体是否受到HIV1/2 型病毒的感染。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:卡型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:江苏/南通市
功能主治:疟疾在我国古代称为瘴气,国外称malaria,为意大利文mala(不良)与aria(空气)二字合成。本病是由雌性按蚊叮咬人体时将其体内寄生的疟原虫子孢子传入人体而引起的。临床表现为间歇性、定时性、发作性的寒战、高热和大汗,以及贫血和脾肿大。人类疟疾有四种,由四种不同的疟原虫引起,即:间日疟, 病原为间日疟原虫;三日疟,病原为三日疟原虫;卵形疟,病原为卵形疟原虫;恶性疟,病原为恶性疟原虫。 HRP-2(组氨酸富集蛋白)是恶性疟原虫含有的特异性蛋白, Malaria P.f. 试剂盒用于检测全血中是否含有HRP-2,从而可检测是否有恶性疟原虫存在。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:卡型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:广东/深圳市
功能主治:“癌症”是一个可怕的字眼,人们也感到诧异,为何当今社会癌症一经发现就已经是中晚期?以致于酿成一出又一出无法挽回的悲剧,让我们措手不及。其实,我们完全可以通过尿液检测试剂来检测癌症,早发现、早诊断、早治疗。 灵检3号,即尿液单羟酚衍生物检测试剂,是灵检生物科技有限公司研发的一种用于早期发现肿瘤的癌症尿液检测试剂,准确率高达96.8%,整个检测过程,只需要3毫升尿液,3分钟就可以轻松检测,操作简单,在家里就可以自行操作。 只需3 ml尿液,灵检三号的检测技术可以提前2-3年发现体内是否存在癌症方面的重大隐患。研究证明,在肿瘤的形成阶段,由于肿瘤细胞的侵入会引起人体的应激反应,这些应激反应会导致大量胺类物质的代谢异常,使人体尿液中酪氨酸的含量明显高于正常人,因此,本试剂通过与尿液中的酪氨酸发生特征显色反应,通过沉淀 物颜色变化即可判定被测试者体内是否有相关的细胞异常代谢。
产品成分:本试剂用于定性检测尿液中的单羟酚衍生物。本试剂与尿液中的单羟衍生物发生特征显色反应,以此判断受试者体内是否有相关的氨基酸异常代谢。可用于细胞内代谢异常疾病的临床辅助诊断。(尿液中单羟酚代谢物是一组物质的总称,包括酪氨酸及其代谢衍生物对羟基苯丙酮酸和色氨酸及其代谢衍生物5-羟吲哚乙酸)。
用法用量:检测方法 1. 取新鲜尿液(最好是早晨第一次中段尿液) 2. 用砂轮在安瓿瓶断点处划割一下,然后套上保护套用力向后折断 3. 用吸管吸取尿样 4. 取尿样3ml加入到安瓿瓶中,稍震荡后静置 5. 3分钟后观察沉淀物颜色并与标准色卡进行对比 【参考值{参考范围}】 沉淀物是1-3的颜色为阴性(-);4-5的颜色为弱阳性(+ - );6-8的颜色为阳性(+);9的颜色为干扰色(有黄疸干扰,待黄疸消除后再检测)。注:包装盒内有标准色卡。【检测方法的局限性】 1、检测最佳温度为20C以上时。低于20C时,反应较缓慢,可用水浴加热。2、结果仅提示人体氨基酸代谢异常,不能作为恶性病存在与否的绝对证据。【产品性能指标】 1、灵敏度:对羟基苯丙氨酸最低体检出浓度为250mg/L; 2、重复性:同批试剂检测重复性相差同向不超过一个量级(按标准色卡计)3、批间差:不同批号试剂检测差异同向不超过一个量级(按标准色卡计)
主要规格:6ml/支
批准文号:赣食药监械生产许20160104号
招商区域:广东/深圳市
功能主治:灵检3号癌症尿液检测试剂,只需3分钟,3毫升尿液,给身体做个抗癌检查,通过尿液就能检测出是否有癌症隐患。癌症尿液检测试剂,一种用于早期发现肿瘤的癌症尿液检测试剂,历经十几年时间于2005年研发成功,并获得国家食品药品监督管理局批准。产品名:尿液单羟酚衍生物检测试剂,早期发现,早筛查,是治疗肿瘤的关键。肿瘤的发展分为5个阶段:良性、肿瘤细胞启动期、肿瘤早期、肿瘤中期、晚期。
产品成分:
用法用量:【预期用途】 本试剂用于定性检测尿液中的单羟酚衍生物。本试剂与尿液中的单羟衍生物发生特征显色反应,以此判断受试者体内是否有相关的氨基酸异常代谢。可用于细胞内代谢异常疾病的临床辅助诊断。(尿液中单羟酚代谢物是一组物质的总称,包括酪氨酸及其代谢衍生物对羟基苯丙酮酸和色氨酸及其代谢衍生物5-羟吲哚乙酸)。 【检测原理】 本试剂与尿液中的单羟酚衍生物发生特征显色反应,通过反应沉淀物的颜色变化来判断受试者体内是否有相关的异常代谢。
主要规格:0.5ml/支
批准文号:赣食注准20162400041
招商区域:广东/深圳市
功能主治:体外诊断试剂,灵检3号癌症尿液检测试剂,只需3分钟,3毫升尿液,给身体做个抗癌检查,通过尿液就能检测出是否有癌症隐患。癌症尿液检测试剂,一种用于早期发现肿瘤的癌症尿液检测试剂,历经十几年时间于2005年研发成功,并获得国家食品药品监督管理局批准。产品名:尿液单羟酚衍生物检测试剂,早期发现,早筛查,是治疗肿瘤的关键。肿瘤的发展分为5个阶段:良性、肿瘤细胞启动期、肿瘤早期、肿瘤中期、晚期。
产品成分:
用法用量:【预期用途】 本试剂用于定性检测尿液中的单羟酚衍生物。本试剂与尿液中的单羟衍生物发生特征显色反应,以此判断受试者体内是否有相关的氨基酸异常代谢。可用于细胞内代谢异常疾病的临床辅助诊断。(尿液中单羟酚代谢物是一组物质的总称,包括酪氨酸及其代谢衍生物对羟基苯丙酮酸和色氨酸及其代谢衍生物5-羟吲哚乙酸)。 【检测原理】 本试剂与尿液中的单羟酚衍生物发生特征显色反应,通过反应沉淀物的颜色变化来判断受试者体内是否有相关的异常代谢。
主要规格:0.5ml/支
批准文号:赣食注准20162400041
招商区域:江苏/南通市
功能主治:本品是一种不需要任何仪器设备的全血/血清/血浆检测试剂,利用免疫层析分析原理来快速检测全血/血清/血浆中是否含有梅毒抗体,从而协助临床判断人体是否受到梅毒螺旋体感染。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:条型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:广东/深圳市
功能主治:就可以通过尿液准确检测出来,方法简便,准确率高,为人们积极治疗赢得了时间。“ 癌症尿液检测试剂应用范围广泛,适应于所有国家和地区人群的癌症筛查、普查和检测,还适用于癌症相关疾病(如传染性肝病、慢性消化道溃疡及病因不明症)的监测,也可以作为癌症患者治疗效果检测及癌症康复患者的跟踪监测。
产品成分:其他化合物
用法用量:检测方法 1. 取新鲜尿液(最好是早晨第一次中段尿液) 2. 用砂轮在安瓿瓶断点处划割一下,然后套上保护套用力向后折断 3. 用吸管吸取尿样 4. 取尿样3ml加入到安瓿瓶中,稍震荡后静置 5. 3分钟后观察沉淀物颜色并与标准色卡进行对比
主要规格:0.6ml/支
批准文号:赣食药监械生产许20160104号
招商区域:湖北/武汉市
功能主治:详见说明
产品成分:
用法用量:
主要规格:1人份/袋*10/盒
批准文号:鄂械注准20132401391
招商区域:湖北/武汉市
功能主治:详见说明
产品成分:
用法用量:
主要规格:1人份/袋*10/盒
批准文号:鄂械注准20132401392
招商区域:广东/深圳市
功能主治:癌症尿液检测试剂,在癌症的肿瘤细胞启动期、肿瘤早期、肿瘤中期(良性期不再监测范围之内),就可以通过尿液准确检测出来,方法简便,准确率高,为人们积极治疗赢得了时间。“ 癌症尿液检测试剂应用范围广泛,适应于所有国家和地区人群的癌症筛查、普查和检测,还适用于癌症相关疾病(如传染性肝病、慢性消化道溃疡及病因不明症)的监测,也可以作为癌症患者治疗效果检测及癌症康复患者的跟踪监测。
产品成分:
用法用量:1、本品仅用于体外诊断,禁止口服。2、本试剂具有较强的腐蚀性,使用时要特别注意。如减到皮肤、衣服上请迅速用肥皂水冲洗;若不慎溅入眼中可迅速用清水清洗,必要时到医院处理。3、人体内一旦有癌细胞活动就会产生强烈的应激,导致相关氨基酸异常代谢,尿液对羟基苯丙氨酸的检测结果为阳性。有些肿瘤患者,如白血病,脑部肿瘤、晚期肿瘤及一些正在治疗中的肿瘤病人,出现阴性反应。4、重症肝病、肾脏病或血尿和服用大量水杨酸类药物者,易检测出假阳性;胃炎、类癌综合征等其他引发的应激反应导致相关氨基酸代谢异常,易检测出假阳性,应加以区别。5、癌症患者在各种治疗过程中,营养严重消耗的情况下(尤其是晚期病人),因失去应激反应能力,可能不出现阳性结果。 6、本试剂测试结束后的废液以填埋方式处理。
主要规格:0.5ml/支
批准文号:赣食药监械生产许20160104号
招商区域:山东/青岛市
功能主治:该产品用于与非黏贴式电极连接时的神经监控过程中,例如:脑电图测试,激发性电位过程,多导睡眠检测过程和多导睡眠潜伏期试验过程,通过降低皮肤阻抗来增强测试效果。
产品成分:聚氧化乙烯(20)十六醚,水,甘油,碳酸钙,1,2丙二醇,氯化钾,白凝 胶氯化钠,聚氧化乙烯(20)山梨醇,对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。 易清洗:非油性配方,易清洗。使用温水清洗即可。 粘性:导电膏的粘性,利于电极的黏贴。 储存简单:室温保存即可。产品的有效期为3年。
用法用量:1、盘状电极的凹面蘸满医用ten20导电膏。 2 、盘状电极线的电极盘一端按照国际10/20系统贴在头皮上,连接器一端插在脑电放大器上。 3、电极线需使用医用胶带固定。 4、脑电放大器与电脑相连,采集脑电信号。
主要规格:10-20-4(114克,-8(228克,4T(114克
批准文号:2012223297
招商区域:江苏/南通市
功能主治:利用HCG双抗体检测妊龄女性尿液中的HCG含量,在妊娠早期可快速得知结果,是辅助诊断的有效手段。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:卡型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:山东/青岛市
功能主治:【产品特点】 降低阻抗:有效去除皮肤油脂、死皮,降低皮肤阻抗,增强信号。 使用安全:柔和磨料配方,不伤及皮肤。 容易清洗:非油性配方,使用温水侵泡清洗即可。 储存简单:室温保存,有效期为36个月。 规格型号 包装规格 订货编码 114g支装 3支/盒 BC32101
产品成分:【产品简介】 Weaver and Company(美国韦弗)公司是全球最大的专业从事Ten20导电膏和Nuprep磨砂膏的研发与生产的企业,产品质量通过ISO13485、欧盟MDD指令和加拿大MDR法规认证。
用法用量:【适用范围】 该产品为摩擦型皮肤预处理凝胶,广泛应用于脑电图仪、多导睡眠检测仪、肌电诱发电位仪、心电图仪等检查。
主要规格:114g/支
批准文号:20132214561
招商区域:重庆
功能主治:详见说明
产品成分:
用法用量:碳十四呼气试验测试仪配套试剂
主要规格:含尿素碳十四胶囊40粒
批准文号:国药准字H20068129
招商区域:江苏/南通市
功能主治:促黄体生成激素(LH)是随女性月经周期而含量呈周期性变化的激素,其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。其峰值出现时,LH在女性血液和尿液中大量存在,所以从尿液中检测LH 含量是诊断是否是峰值的可靠指标。尿LH 以小于20mIU/ml为基础,大于或等于40mIU/ml为该月经周期尿中LH峰值即将出现的标志。 在妇女月经周期中期,LH 分泌量急剧增加,形成“LH”峰,峰后48小时内即可促发排卵。因此“LH”峰后1-3天时间内妇女最易受孕,因此使用促黄体激素检测试剂条检测LH 在尿液标本中的水平,可以预测排卵时间,从而有效地把握受孕或避孕的最佳时机。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:条型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:江苏/南通市
功能主治:促黄体生成激素(LH)是随女性月经周期而含量呈周期性变化的激素,其作用是刺激卵巢内成熟卵子的释放。其峰值出现时,LH在女性血液和尿液中大量存在,所以从尿液中检测LH 含量是诊断是否是峰值的可靠指标。尿LH 以小于20mIU/ml为基础,大于或等于40mIU/ml为该月经周期尿中LH峰值即将出现的标志。 在妇女月经周期中期,LH 分泌量急剧增加,形成“LH”峰,峰后48小时内即可促发排卵。因此“LH”峰后1-3天时间内妇女最易受孕,因此使用促黄体激素检测试剂条检测LH 在尿液标本中的水平,可以预测排卵时间,从而有效地把握受孕或避孕的最佳时机。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:笔型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号
招商区域:江苏/南通市
功能主治:乙型肝炎是急性和慢性病毒性肝炎的一个重要类型,由肝脏DNA 病毒组中的一种小DNA 病毒引起,是世界各地肝硬化和肝癌的常见病因。血清中的HBsAg 是乙型肝炎感染的一个标记,在乙型肝炎患者血清中ALT 升高前2-4周、肝炎症状出现3-5周前便可检测出HBsAg。
产品成分:PVC底板(胶板)、金标垫、反应膜、样品垫和吸水纸
用法用量:一次性体外使用
主要规格:条型
批准文号:苏食药监械生产许20110097号