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招商区域：湖北/武汉市

功能主治：呋喃妥因 产品名称 呋喃妥因 化学名 1-{[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基}-2，4-呋唑烷二酮 质量标准 CHP2000、BP2001、USP26 外观性状 本品为鲜黄色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光色变深 含量 98.0-102.0（%） 干燥失重 ≤1.0（%） 用途 本品对大肠杆菌、白及黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、变形杆菌具有抗菌作用 规格 圆纸桶包装，25kg/桶 英文 名： Nitrofurantoin 别 　　名： 呋喃坦啶 化学名称： 1-{[（5-硝基-2-呋喃基）亚甲基]氨基}-2，4-呋唑烷二酮 结　构　式： 分子式： 分子量： 238.16 性　状： 本品为鲜黄色结晶性粉末，无臭，味苦，遇光色变深。 质量标准： CHP2000、BP2001、USP26 技术指标： 含量%（W/W）98.0-102.0 　碳酸灰分%（W/W）≤0.1 　干燥失重%（W/W）≤1.0 作用与用途： 本品对大肠杆菌、白及黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、变形杆菌具有抗菌作用。 储　　存： 遮光，密封保存。 规　　格： 圆纸桶包装，25kg/桶

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功能主治：产品名称: 酮康唑 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C26H28Cl2N4O4 CAS编号: 65277-42-1 质量标准: 国产 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末

产品成分：产品名称: 酮康唑 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C26H28Cl2N4O4 CAS编号: 65277-42-1 质量标准: 国产 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末

用法用量：产品名称: 酮康唑 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C26H28Cl2N4O4 CAS编号: 65277-42-1 质量标准: 国产 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末

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功能主治：医药用透明质酸主要用于眼科手术的辅助性粘弹剂，妇科、外科手术防粘连，关节炎、皮肤病、烧烫伤、创伤的治疗，以及诱导靶向技术治疗癌症等。

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招商区域：湖北/武汉市

功能主治：产品名称: 盐酸大观霉素 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: - 化学式: C14H24N2O7.2HCl.5H2O 495.35 CAS编号: - 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 本品为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。

产品成分：产品名称: 盐酸大观霉素 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: - 化学式: C14H24N2O7.2HCl.5H2O 495.35 CAS编号: - 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 本品为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。

用法用量：产品名称: 盐酸大观霉素 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: - 化学式: C14H24N2O7.2HCl.5H2O 495.35 CAS编号: - 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 本品为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素，是一新型特效专治淋病的抗生素，对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。

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招商区域：湖北/武汉市

功能主治：氮酮(Azone)作为一种新型透皮吸收促进剂，对亲水性和亲油性的化合物均有明显的促渗作用，能增强多种药物的经皮通透性。近年来，国内外学者对其作用机制的研究发现，氮酮能降低脂质体的相变温度，增加脂质的流动性。荧光探针研究提示氮酮可与脂质分子的烃链相互作用，其作用机制是由于与角质层间质的脂质发生作用，增强其流动性，减小了药物的扩散阻力。氮酮对药物的透皮促进作用，只有在最佳浓度（0.5？5%）时才能发挥最佳的促进作用，对亲水性药物作用作用大于亲脂性药物，起效缓慢，作用时间长，滞后时间可长达2？10小时不等，其作用时间可长达几日。目前使用的氮酮透皮促进剂以月桂氮卓酮(Laurocapram)最好，是透皮促进剂的典型代表，其促进渗透作用强，有效浓度低，性质稳定，毒性低，无副作用，可广泛用于透皮给药系统。月桂氮卓酮主要应用于外用药物(如软膏剂、乳膏剂、霜剂、喷雾剂、气雾剂、洗剂、搽剂、栓剂、巴布剂、贴剂、涂膜剂等)和化妆品(如祛斑霜、疤痕灵、防晒霜、按摩乳、生发剂、减肥霜等)、印染、农药、皮革等行业中

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招商区域：湖北/武汉市

功能主治：产品名称: 盐酸班布特罗 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C18H30ClN3O5 CAS编号: 81732-46-9 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末 主要用于治疗气管炎（哮喘）。

产品成分：产品名称: 盐酸班布特罗 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C18H30ClN3O5 CAS编号: 81732-46-9 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末 主要用于治疗气管炎（哮喘）。

用法用量：产品名称: 盐酸班布特罗 产品类别: 医药原料和中间体 产品含量: 99% 化学式: C18H30ClN3O5 CAS编号: 81732-46-9 质量标准: 企标 包装规格: 25KG/桶 产品说明: 白色结晶性粉末 主要用于治疗气管炎（哮喘）。

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招商区域：陕西/西安市

功能主治：减肥。

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[药理作用] 淫羊藿苷现代药理实验研究表明 ：淫羊藿能增加心脑血管血流量 、促进造血功能、免疫功能及骨代谢 ,具有抗衰老、抗肿瘤等功效。 1 心脑血管系统 用麻醉家兔和狗以电磁流量计测定淫羊藿甙对脑血流的作用 ,结果表明 ：淫 羊藿甙能显著增加家兔和狗脑血流量 、降低脑血管阻力 、同时血压略有降低，还可通过扩张血管平滑肌从而增加实验动物脑血流量 、降低脑血管阻力 、保护脑缺血损伤。其扩张血管作用机制与钙通道的阻滞作用有关。 2 血液系统 淫羊藿甙可促进小鼠脾淋巴细胞产生CSF样活性。CSF是促进人体或动物骨髓细胞增殖、分化、成熟及存活的一类糖蛋白 ，有促进机体造血并刺激诱导成熟细胞的功能 ,对机体造血功能具有重要作用。淫羊藿甙还可协同诱生IL-2、3、6，IL-3可作用于骨髓多能干细胞，促进多种血细胞的分化增殖 ,IL-6协同IL-3支持多能干细胞的增殖 ,因而促进造血功能。 3 生殖系统 淫羊藿常用作补肾壮阳的中药 。通过研究发现 ：淫羊藿甙能使小鼠附睾及精囊腺增重并明显促进大鼠间质细胞ＴＳ基础分泌 ,这为淫羊藿用于ＴＳ水平低下的男性不育症的治疗提供了实验依据。淫羊藿对糖皮质激素所致"阳虚症"有明显的改善 ,各项指标恢复较快。用放射免疫法测定性激素水平的结果提示氢考所?quot;肾阳虚"模型睾丸酮及雌二醇的水平均明显降低 ,而淫羊藿可以改善雄性动物性腺的损害 ,提高睾丸酮的含量 ,雌二醇水平有所增加 ,提示淫羊藿对垂体-性腺系统的功能具有促进作用。淫羊藿甙对卵泡颗粒细胞分泌雌二醇有直接刺激作用 ,也促进肾上腺皮质细胞分泌皮质酮。提示淫羊藿的补肾助阳抗衰老作用与其直接刺激靶腺分泌激素有关。 4 抗衰老作用 淫羊藿制剂可以从不同方面影响衰老机制,如影响细胞传代 ,延长生长期 ,调节免疫和分泌系统 ,改善机体代谢和各器官功能。淫羊藿具有抗氧化作用,且对自然衰老动物下丘脑神经递质老年性变化有明显的延缓作用。 5 抗肿瘤作用 淫羊藿甙诱导肿瘤细胞凋亡的同时 ,能影晌细胞周期各时相分布的改变 ,凋亡率增高与Ｓ期细胞减少和Ｇ0 /Ｇ1 期细胞增多相关。并能下降凋亡相关基因ｂｃｌ- 2和ｃ-ｍｙｃ基因ｍＲＮＡ和蛋白表达水平。淫羊藿甙能协同诱生IL-2，3，6和增强抗癌效应细胞 (NK，LNK)活性的作用 。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：10％20％40％50％

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：熊果酸ursolicacid　　　 英文名称:ursolic acid 拉丁名称:ligustrum lucidum ait. 植物来源:女贞子ligustrum lucidum ait.的叶，枇杷叶eriobotrya japonica ( thunb.) lindl.的叶. 有效成分:熊果酸25％、50%、80%、90%、95％ 中文名：熊果酸又名乌索酸，乌苏酸，属三萜类化合物。 分子式:c30h48o3 分子量: 456.68 性状:白色粉末 检测方法:hplc 功效:具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。具有抗致癌、抗促癌，诱导 f 9 畸胎癌细胞分化和抗血管生成作用，是一种极佳的灭毒高效新型抗癌药物，另外还具有明显抗氧功能，因而被广泛的用作医药和化妆品原料。 具有镇静、抗炎、抗菌、抗糖尿病、抗溃疡、降低血糖等多种生物学效应。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：详见说明书

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 本品为无色针状结晶；无臭，味苦。本品在氯仿中易溶，在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮中略溶，在水中微溶。 [药理作用]:行气活血、通络止痛。具有改善冠脉循环和防止心绞痛，提高机体耐缺氧能力和防治心律绞痛，心律失常的作用，用于气滞血瘀所至胸痹心痛，脉络代和冠状动脉粥样硬化性心脏病。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 白色或微黄的结晶性粉末，无显著油败味或其它异臭。mp204？207℃，[α]25D-129.3（CHCl3），溶于一般有机溶剂和醋酸，不溶于水。 [药理作用] 薯蓣皂素是生产甾体激素类药物的重要基础原料。甾体激素具有很强的抗感染、抗过敏、抗病毒和抗休克的药理作用，是治疗风湿、心血管、淋巴白血病、细胞性脑炎、皮肤病、抗肿瘤和抢救危重病人的重要用药.

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[植物来源] 伞形科植物蛇床 Cnidium monnieri (L.) Cuss.的果实。 [分子式及分子量] C15H16O3；244.29 [物理性质] 10%，20%，30%，50%：均为黄色粉沫；75%：淡黄色粉沫；95%：无色结晶。 [药理作用] 1.对心血管系统的作用：静注蛇床水提物对氯化钙诱发的大鼠室颤及对乌头碱诱发的大鼠心律失常均有预防作用，对后者还有明显的治疗作用。 2.对心肌动作电位及心房自搏频率的影响：欧芹酚甲醚具有钙拮抗作用。 3.对心电图和血流动力学的影响：欧芹酚甲醚有抑制心脏作用，且外周阻力降低血压下降，故在临床应用时应引起注意。 4.性激素样作用：蛇床子浸膏 20mg 每日小鼠皮下注射，连续 32d，能延长交尾期，缩短交尾休期。对去势小鼠，相同剂量连续用 21d，出现交尾，并能使子宫及卵巢重量增加，蛇床子提取物亦有雄性技术样作用，其作用部位可能在中枢。对小鼠前列腺、精囊、提肝肌重量有增加作用。 5.还具有抗真菌、病毒、滴虫及杀的作用；祛痰和平喘作用；抗变态反应；局部麻醉作用；抗诱变作用；延缓衰老作用；对血浆前列腺素和环核苷酸的影响等作用。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：详见说明书

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[动物来源] 为节肢动物门昆虫纲芫青科（Meloidae）昆虫南方大斑蝥Mylabris phalerata Pallas 或黄黑小斑蝥Mylabris cichorii L.de 干燥虫体。 [化 学 名] 六氢-3a,7a-二甲基-4,7-环氧异苯并呋喃-1,3-二酮。 [结构式] [分子式及分子量] C10H12O4，196。 [物理性质] 本品为斜方形鳞状晶体，不溶于冷水，溶于热水，难溶于丙酮、氯仿、乙醚及醋酸乙酯。 [药理作用] CTD对多种实验动物肿瘤有一定抑制作用,尤其当腹水型肿瘤接种的瘤细胞数较少时,可见小鼠生存期延长。 其作用机制可能是抑制蛋白质与核酸的合成。本品小剂量时对机体免疫功能无影响,较大剂量时则免疫功能下降. 斑蝥素(antharidin), 存在于斑蝥, 芫青干燥虫体中，可作为皮肤发赤、发泡或生毛剂。用斑蝥素制备成的N-羟基斑蝥胺(N-hydroxycantharidimide)试用于肝癌，有一定疗效。

产品成分：斑蝥素（Cantharidin）

用法用量：详见说明书

主要规格：98%

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 黄色针状结晶（升华法），熔点321~2°，330°分解。几乎不溶于水，溶于碱和吡啶，略溶于乙醇、苯、氯仿、乙醚和石油醚。 [药理作用] 1.抗肿瘤活性;2. 抗菌活性;3. 免疫抑制作用,4. 利尿作用,5. 泻下作用,6. 抗炎作用 [药理作用] (一)抗肿瘤活性 大黄酸对小鼠黑色素瘤、艾氏腹水癌、肝癌、乳腺癌、P388白血病细胞都有一定的抑制作用。腹腔注射大黄酸50μg/kg、21天，对小鼠黑色素瘤抑制率为76%。对艾氏腹水癌呼听课抑制作用的IC50值为40μg/kg。大黄酸对体肝癌和小鼠腹水肝癌抑制作用的机制之一是影响其线立体和微丝结构。 (二)抗菌活性 在1.5~25mg/ml深度，大黄酸对葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌、枯草杆菌、副伤寒杆菌、痢疾杆菌等均有抑制作用。其作用之一是抑制线粒体呼吸链电子传递。大黄酸对金黄色葡萄球菌的核酸和蛋白质合成有较强的抑制作用，对无细胞系统DNA的生物合成也有抑制作用。 (三)免疫抑制作用 大黄酸能抑制生物体抗体产生，抑制碳粒廓清能力，减轻免疫器官的重量，降低白细胞数。 (四)利尿作用 大黄酸能使尿中钠、钾离子浓度升高，促进输尿管蠕动，增加尿量。 (五)泻下作用 大黄酸本身无泻下作用，其肠内菌转化产物大黄酸蒽酮有泻下活性，能够降低结肠对钠和氯离子的吸收，增加钾离子分泌。前列腺素在大黄酸蒽酮泻下活性上起到了重要作用。 (六)抗炎作用 大黄酸的1,8？二乙酰化物已用于治疗骨关节炎。在肠内，1,8？二乙酰大黄酸(1，8？Diacelyrhein)的乙酰基可完全被水解掉，有效物质形式应为大黄酸。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％50％10％

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招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 橙色针状晶体，熔点256？257℃；不溶于水，能溶于乙醇，稍溶于乙醚、氯仿、苯，溶于苛性碱水溶液、碳酸钠溶液或氨溶液中显樱红色。 [药理作用] 大黄素,作为一个来源于植物的抗菌剂来说,它的抗菌活性是很强的。大黄素能抑制细菌核酸的生物合成和呼吸过程而具有抗菌活性。其作用机制主要是细菌糖及糖代谢中间产物的氧化和脱氢，抑制氨氮的同化及氨基酸的氧化、脱氢和脱氨，抑制蛋白质和核酸的合成。对金黄色葡萄球菌在培养基中的呼吸、核酸及蛋白质的合成具有明显的抑制作用，对大黄素不易产生抗药性，对链球菌亦很敏感。其次对白喉、枯草、炭且杆菌，以及付伤寒和痢疾杆菌亦有效。在抗菌作用方面，大黄素的结晶较为稳定。其溶液也能耐热，但对光很敏感。大黄素抑菌的有效浓度为1.5？2.5ug/ml。 大黄素在试管中对若干常见的致病性真菌也有抑制作用。 呼吸和酵解是癌细胞生长和繁殖的主要能源。大黄素抗肿瘤作用是影响癌细胞的供能过程。大黄素对艾氏腹水癌细胞呼吸有较强的抑制作用，这是对癌细胞的直接破坏所致。大黄素对艾氏腹水癌细胞匀浆呼吸也有较强的抑制作用，但对正常组织，如肝和胃等均浆呼吸无抑制作用。因此，大黄素有一定的选择性。 据报告，大黄素对无细胞体系DNA的生物合成也有抑制作用。因此，我们认为大黄素的抗肿瘤作用除影响供能体系外，还可能影响DNA合成体系。 此外，大黄素对肠管平滑肌和血管平滑有解痉降压作用和利尿作用，因此，大黄素可用于利胆、解痉、降低血压。 大黄素用于治疗消化性溃疡、慢性胃炎、非溃疡性消化不良以及胃癌等疾病，其主要原因是大黄素对幽门螺杆菌有较强的抑制活性，它对幽门螺杆菌的最低抑制浓度为0.4ug/ml。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％90％50％10％

批准文号：详见说明

招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为正方形结晶或纤维结晶，溶点为174℃，溶于热水，乙醇和乙酸乙酯，稍溶于乙醚，难溶于苯和石油醚。 [药理作用] 阿魏酸（阿魏酸钠）具有抗血小板聚集，抑制血小板5-羟色胺释放，抑制血小板血栓素A2（TXA2）的生成，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用。是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料。如心血康、利脉胶囊、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：99％

批准文号：详见说明

招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 淡黄色粉未状结晶，几乎无味，熔点46~49℃，在水中不溶，在乙醇、氯仿、乙醚中易溶。 [药理作用] 维生素类药物，用于急性及慢性肝炎，肝硬化、肝性昏迷、脂肪肝等病的治疗及疗效保健。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：99％

批准文号：详见说明

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功能主治：1、安全性好：蛋白质含量高、口感好、易食用：蛋白质含量在92%以上、羟脯氨酸10.04%、脯氨酸13.4%、赖氨酸3.55%、白色粉末，完全溶于水，水溶解后无异味，平均分子量为1000道尔顿。是食品、保健品、医疗制品、化妆品极好的原料。 2、预防和改善骨质疏松 胶原蛋白的特征氨基酸羟基脯氨酸是血浆中运输钙到骨细胞的运载工具，骨细胞中的骨胶原是羟基磷酸钙的黏合剂．它与羟基磷酸钙共同构成了骨骼的主体。 维持关节和骨骼健康的最佳办法就是及时地补充胶原蛋白。 3．维持关节健康 由于软骨中不含神经和血管，关节软骨损伤早期，关节不会有痛感，只有在产生骨刺后才会造成疼痛的感觉。及早补充胶原蛋白，可以有效地保护关节和改善关节健康状况。 4、减肥 胶原蛋白多肽能激活脂肪酶的活性，使这种分解代谢过程得到增强和延长。这种机能必须在睡眠状态下进行，因此服用胶原蛋白，睡觉就能减肥。 5、美容养颜 皮肤的角质层中含水分在10%？20%之间，低于10%皮肤就会干燥。水分的丧失使皮肤粗糙，失去柔软性、弹性和润滑性，从而产生皱纹。分子量较小的胶原蛋白多肽含有大量的亲水基团（保湿因子），与皮肤亲和性好，能够渗入皮肤，进入真皮层，提高皮肤的含水率，达到保持皮肤润泽的目的。 6、预防老年痴呆 世界卫生组织于1989年正式将铝确定为食品污染物而加以控制，提出成年人每天允许摄铝量为60mg。人体内的铝过多，会干扰磷的代谢，影响染色体，产生神经元纤维缠结病变及蛋白质代谢生化紊乱，导致老年痴呆症、精神及神经障碍，甚至导致癌变和肾脏疾病。 服用胶原蛋白有助于排除体内集聚的铝。 7、它与牛、猪的胶原蛋白相比，甘氨酸的含量略低，热变性的温度略低，对加工要求更高，要求采用更新鲜的原料和更先进的现代生物科技和精细化工的分离纯化技术，才能保护其生物活性。由新鲜的罗非鱼鱼鳞和鱼皮为原材料因而无疯牛病、口蹄疫和禽流感的危害，具有高度的生物安全性；

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：90％

批准文号：详见说明

招商区域：江苏/南京市

功能主治：［物理性质］无色针状结晶（无水乙醇），熔点285？290℃（分解），1g溶于4L20℃的水和1060ml沸水，易溶于乙醇，略溶于乙醚和醋酸。 药理作用： 1、抗菌作用：桑色素对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌和伤寒杆菌有较强的抗菌作用。 2、抗病毒作用：桑色素50ug／ml有抗疱疹病毒的作用，2000ug／g有抗马铃薯病毒的作用。 3、抗癌作用：桑色素对腹水型肝癌细胞具有光敏杀伤作用，抑制腹水型肝癌细胞的DNA合成，且抑制作用随浓度的增加、照光时间的延长而加强。在避光条件下，桑色素也具有杀伤癌细胞的能力。桑色素对腹水型肝癌细胞的杀伤具有永久性，光敏作用的产生与O2和O　无关，而与OH和H2O2密切相关。 4、解痉作用：桑色素能抑制胆碱酯酶而显示解痉作用。在豚鼠回肠上，抗血管紧张素的ED50　为600ug／ml；抗eledoisin　的ED50　为107ug／ml。 5、其他作用：桑色素对低密度脂蛋白的氧化修饰有抑制作用。桑色素对鼠伤寒沙门氏菌有明显的致突变作用。桑色素能抑制醛糖还原酶，大鼠体内用10-4克分子浓度溶液，抑制醛糖还原酶100％。另外，桑色素有利尿作用。25mg／kg对家兔即具利尿作用。 ［毒性］家兔皮下注射致死量为8？10g／kg。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％

批准文号：详见说明

招商区域：江苏/南京市

功能主治：[物理性质] 甘草酸为白色或淡？色结晶型粉末，熔点220℃，有特殊甜味，其甜度约为蔗糖的250倍，溶于热水和热的稀乙醇，不溶于无水乙醇和乙醚。 [药理作用] 甘草酸具有肾上腺皮质激素样作用，能抑制毛细血管通透性，减轻过敏性休克的症状。可以降低高血压病人的血清胆醇。 [研发进展]甘草酸是甘草甜味的有效成分，通常使用的是其水溶性的盐，称为干草甜素。它的特点是高甜度、低热能、安全无毒，起泡性和溶血作用很低。因此，在医药、食品、化妆品等行业使用广泛。 甘草酸甜素能与多种生物碱、抗生素、氨基酸等生成复盐或复方制剂，具有协同、增溶、增加药物稳定性、提高生物利用度及降低毒副作用的功效。甘草酸的许多金属盐，人体可适当吸收，不易造成元素的积蓄中毒。因此常被用来配制成健脾开胃、止咳化痰、顺气止喘、治疗慢性肝炎、降低血脂的良药。日本学者对甘草酸甜素的抗病毒性进行了筛选，表明它对艾滋病毒的增殖及对细胞变性有抑制作用。1986年日本报道甘草对艾滋病毒的抑制率高达98%，因此，甘草被称为战胜AIDS病的"仙草"。 现代研究证明，甘草酸是甘草中最重要的有效成分之一。具有抗炎、抗病毒和保肝解毒及增强免疫功能等作用。由于甘草酸有糖皮质激素样药理作用而无严重不良反应，在临床中被广泛用于治疗各种急慢性肝炎、支气管炎和艾滋病。还具有抗癌防癌、干扰素诱生剂及细胞免疫调节剂等功能。

产品成分：详见说明书

用法用量：详见说明书

主要规格：98％

批准文号：详见说明