招商区域:北京
批准文号:国药准字S19991008、国药准字S19991009、国药准字S19991007、国药准字S19991010、国药准字S20060054
功能主治:肾癌、黑色素瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、癌性胸腹水等肿瘤的治疗及抗感染(病毒性肝炎、性病、结核)治疗 1、用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。 2、用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。 3、用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4、各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。 5、对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
用法用量:用灭菌注射用水溶解,具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。 1、全身给药 : (1) 皮下注射:重组人白介素 -2(125Ala)60 ~ 100 万 IU/m2(1 ~ 2 支)加 2ml 注射用水溶解,皮下注射 3次 / 周,6 周为一疗程。 (2) 静脉注射: 40 ~ 80 万 IU/m2(1 ~ 2 支)加生理盐水 500ml,滴注时间不少于 4 小时,每周 3 次,6 周为一疗程。 (3) 介入动脉灌注 :50~ 100 万IU/ 次(1 ~2支 ),2 ~ 4周一次,2 ~4 次为一疗程。 2、区域与局部给药 : (1) 胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素- 2(125Ala)100 ~ 200 万 IU/m2次(1 ~ 2支),尽量抽去腔内积液后注入,1 ~2 次 /周,2~ 4周(或积液消失)为一疗程。 (2) 肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,每次用量不少于 10 万 IU,隔日一次,4 ~6 次为一疗程。
主要规格:粉针:10万IU/瓶、20万IU/瓶、50万IU/瓶、100万IU/瓶 、150万IU/瓶
产品成分:主要成分重组人白介素-2(125Ala)
发布日期:2018-12-06 12:21
【医保类型】
非医保
【是否中标】
是
【产品优势】
注射用重组人新型白介素-2 服用方便,疗效确切。
【代理条件】
良好的合作信誉和商业信誉;具有合法的药品经营资格;具有一定的经济基础,能满足和保证市场开发;在当地医院有很好的销售网络,能较快、较强的开发、推广和维护好销售渠道;具有一定的经济基础,能满足和保证市场开发。
【提供支持】
提供合法有效的身份。提供高质量的产品,设置合理的价格空间,确保代理商的利润。提供强有力的市场保护措施。
【备 注】
●迄今疗效最确切的肿瘤生物治疗药; ●全面促进人体抗肿瘤、抗感染免疫; ●改构后活性提高,稳定性增加、疗效增加、副反应降低。
【生产厂家】
北京双鹭药业股份有限公司
【成 分】
主要成分重组人白介素-2(125Ala)
【用法用量】
用灭菌注射用水溶解,具体用法、剂量和疗程因病而异,一般采用下述几种方法(或遵医嘱)。 1、全身给药 : (1) 皮下注射:重组人白介素 -2(125Ala)60 ~ 100 万 IU/m2(1 ~ 2 支)加 2ml 注射用水溶解,皮下注射 3次 / 周,6 周为一疗程。 (2) 静脉注射: 40 ~ 80 万 IU/m2(1 ~ 2 支)加生理盐水 500ml,滴注时间不少于 4 小时,每周 3 次,6 周为一疗程。 (3) 介入动脉灌注 :50~ 100 万IU/ 次(1 ~2支 ),2 ~ 4周一次,2 ~4 次为一疗程。 2、区域与局部给药 : (1) 胸腔注入:用于癌性胸腔积液,重组人白介素- 2(125Ala)100 ~ 200 万 IU/m2次(1 ~ 2支),尽量抽去腔内积液后注入,1 ~2 次 /周,2~ 4周(或积液消失)为一疗程。 (2) 肿瘤病灶局部给药:根据瘤体大小决定用药剂量,每次用量不少于 10 万 IU,隔日一次,4 ~6 次为一疗程。
【功能主治】
肾癌、黑色素瘤、恶性淋巴瘤、肺癌、癌性胸腹水等肿瘤的治疗及抗感染(病毒性肝炎、性病、结核)治疗1、用于肾细胞癌、黑色素瘤、乳腺癌、膀胱癌、肝癌、直肠癌、淋巴癌、肺癌等恶性肿瘤的治疗,用于癌性胸腹水的控制,也可以用于淋巴因子激活的杀伤细胞的培养。 2、用于手术、放疗及化疗后的肿瘤患者的治疗,可增强机体免疫功能。 3、用于先天或后天免疫缺陷症的治疗,提高病人细胞免疫功能和抗感染能力。 4、各种自身免疫病的治疗,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合症等。 5、对某些病毒性、杆菌性疾病、胞内寄生菌感染性疾病,如乙型肝炎、麻风病、肺结核、白色念珠菌感染等具有一定的治疗作用。
【相关信息】
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